【摘 要】
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探讨新生动物缺氧缺血性脑损伤后细胞死亡相关基因bcl-x,bax表达的变化规律及其与神经细胞凋亡的关系.建立新生大鼠缺氧缺血性脑病动物模型,应用快速竞争性RT-PCR及原位末端
【机 构】
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第一军医大学珠江医院儿科;上海第二医科大学新华医院上海市儿科医学研究所
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探讨新生动物缺氧缺血性脑损伤后细胞死亡相关基因bcl-x,bax表达的变化规律及其与神经细胞凋亡的关系.建立新生大鼠缺氧缺血性脑病动物模型,应用快速竞争性RT-PCR及原位末端标记法观察脑缺氧缺血后不同时间点缺氧缺血侧大脑组织中hcl-x,bax mRNA的表达及神经细胞凋亡的情况.结果显示缺氧缺血后新生大鼠脑bcl-xs mRNA的表达自缺氧结束后即刻即有明显增强,24h达高峰,此后逐渐下降,7d时回复至正常基线水平.而bax mRNA的表达自缺氧缺血后2h开始明显增加,24h达高峰,7d时回复至正常基线水平.缺氧缺血侧脑组织中凋亡细胞数亦自缺氧缺血后6h明显增多,并于24h达高峰.bcl-xs,bax mRNA的表达高峰与缺氧缺血后脑细胞凋亡的高峰时相相吻合.缺氧缺血对bcl-xl mRNA的表达无影响.研究表明缺氧缺血可使新生大鼠脑bcl-xs,bax mRNA的表达增强和凋亡细胞增加,但对bcl-xl mRNA的表达无影响.bcl-xl/bax的比值在缺氧缺血后脑细胞凋亡的调控过程中起重要作用.
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