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目的:探讨β珠蛋白基因3\'UTR+101G＞C(HBB:c.*233G＞C)变异是否具有遗传学效应,为地中海贫血的基因诊断和遗传咨询提供依据.方法:应用全血细胞分析和毛细管电泳进行血液学指标分析,采用PCR-流式荧光杂交法检测中国南方人群常见的23种地中海贫血相关突变,采用一代测序方法检测β珠蛋白基因(HBB)的其他变异位点.结果:在463个进行HBB基因测序的病例中共检测到7个病例携带HBB:c.*233G＞C变异,其中4例同时携带HBB基因其他致病性变异(2例反式排列,2例顺式排列),均为典型的轻型β地中海贫血的血液学特征,3例同时携带异常血红蛋白变异,均不具有β地中海贫血的血液学特征.结论:本研究的数据显示HBB:c.*233G＞C变异无明显遗传学效应,应为多态性位点.