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通过检索GenBank的表达序列标签(EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法(RACE),从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA.根据读码框架分析,这两个cDNA分别编码541和555个氨基酸的蛋白质.两个蛋白质之间氨基酸序列一致率为77%,和已知蛋白无显著同源性.分子生物学软件和网上分析表明,两个蛋白质所含功能序列与STAT家族成员极为相似,均含有包括酪氨酸蛋白激酶在内的多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号(NLS),可能是一种新型转录因子.RT-PCR分析显