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采用正常糖(NG)、高糖(HG)及HG+不同浓度罗格列酮培养大鼠系膜细胞株.发现HG组单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的表达量明显高于NG组,20 μmol/L罗格列酮可显著抑制MCP-1 mRNA的表达.HG刺激系膜细胞24 h可引起系膜细胞核因子κB(NF-κB)的DNA结合活性增强2.5倍,高糖诱导的NF-κB活化可被罗格列酮所抑制. 罗格列酮可通过抑制NF-κB信号转导途径降低高糖诱导的系膜细胞MCP-1的表达.为进一步认识和评价罗格列酮在糖尿病肾病防治中的作用提供了实验依据。