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目的：了解男性精液Kif2a基因的表达情况并探讨其对男性不育的影响。方法：收集精液标本70例并对其进行除杂处理,提取精液细胞总RNA,测定其浓度后逆转录为c DNA,荧光定量PCR检测Kif2a mRNA表达量。根据WHO第5版人类精液检验与处理实验室手册中精液各参数（精子存活率、精子活力和精子密度）的参考范围对样本进行筛选分组（正常组和异常组）。结果：精子存活率及精子活力正常组的Kif2a mRNA表达量均是其异常组的7.54倍,差异有统计学意义（P〈0.05）;精子密度组正常组Kif2a mRNA表达