【摘 要】
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目的 探讨高压氧(HBO)治疗后缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠神经干细胞增殖与β-连接素(β-catenin)蛋白的关系.方法 共选取7日龄SD新生大鼠180只,将其分为正常对照组(对照
【机 构】
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潍坊医学院医学影像学系分子影像学研究中心,潍坊医学院附属医院眼科,中南大学湘雅医院儿科
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目的 探讨高压氧(HBO)治疗后缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠神经干细胞增殖与β-连接素(β-catenin)蛋白的关系.方法 共选取7日龄SD新生大鼠180只,将其分为正常对照组(对照组)、模型组及HBO组.采用Rice法制作HIBD模型,HBO组于造模后3 h内给予HBO治疗,治疗压力为2个绝对大气压,稳压60 min,每日治疗1次,连续治疗7 d;模型组制模后不给予任何处理.于HBO治疗后第3、21小时,第3、5、7及14天时采用巢蛋白/β-catenin免疫荧光双标法动态检测各组大鼠侧脑室室管膜下区巢蛋白、β-catenin蛋白表达,并对β-catenin与巢蛋白的荧光强度进行相关性分析;采用Western blot法检测各组大鼠左侧脑组织β-catenin总蛋白与核蛋白的表达情况.结果 免疫荧光双标结果显示HBO治疗后第21小时时,HBO组与模型组神经干细胞内β-catenin蛋白表达开始增强;HBO治疗后第5天时,HBO组β-catenin蛋白表达达到较高水平并显著高于模型组(P＜0.01);HBO治疗后第14天时,HBO组β-catenin蛋白表达显著减少;HBO组巢蛋白表达于HBO治疗后第21小时时开始增强,于治疗后第7天时达到较高水平,显著高于模型组(P＜0.05).另外本研究还发现HBO组β-catenin蛋白与巢蛋白荧光强度具有直线相关性(r2=0.66,P＜0.01);Western blot结果显示HBO组β-catenin总蛋白及核蛋白均于HBO治疗后第5天时达到较高水平,并显著高于模型组(P＜0.05).结论 HBO治疗可促进HIBD新生大鼠神经干细胞增殖,其治疗机制可能与促进β-catenin蛋白活化有关.
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