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采用PCR技术分别从人全血基因组DNA及引产胚胎肾组织cDNA中扩增得到gpr81的全长cDNA序列（1041bp），运用生物信息学手段绘制该基因的分子进化树，显示该基因的氨基酸序列与烟酸受体同源性最高；然后，采用RT-PCR法分析该基因表达的组织分布，组织表达谱显示该基因在多种组织均有表达，以心脏及肝脏组织为最高；利用分子克隆手段构建含6×组氨酸（His）标签蛋白的真核表达载体pcDNA3．1（-）／his-myc-A-gpr81，通过脂质体介导，将该重组质粒转染CHO—K1细胞，RT-PCR