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目的：克隆与表达大肠杆菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的基因。方法：应用PCR技术从E．coli B121（DE3）的总DNA中扩增出1．1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因，将其连接到PGEMT载体上，测序证明正确后再将目的基因插入大肠杆菌高表达载体PET28α中，含有目的基因的重组质粒在大肠杆菌中进行表达与分析。结果：SAM合成酶在E．coli BL21（DE3）中的表达量达到23．6％，酶活达到4．17μmol／h·ml。结论：大肠杆菌表达出了具有生物活性的S-腺苷甲硫氨酸合成酶。