【摘 要】
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目的观察加巴喷丁(GBP)联合神经妥乐平治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的临床疗效。方法选择确诊PDPN的患者60例,随机分成GBP组(对照组)和GBP联合神经妥乐平组(联合组),每
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目的观察加巴喷丁(GBP)联合神经妥乐平治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的临床疗效。方法选择确诊PDPN的患者60例,随机分成GBP组(对照组)和GBP联合神经妥乐平组(联合组),每组30例。对照组予以GBP及其他补救用药治疗;联合组在对照组基础上,予以神经妥乐平治疗,观察治疗前和治疗后第1、2、4、6和8周的视觉模拟评分(VAS)、生活质量评分(QOL)、治疗有效率、麻木及痛觉过敏改善状况、补救镇痛药剂量的使用量及不良反应。结果治疗后第1、2、4、6和8周,两组VAS、QOL评分较治疗前改善(P<0.05),联合组较对照组效果更显著(P<0.05)。联合组镇痛效率为90.0%,与对照组镇痛效率(56.7%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组的麻木和痛觉过敏明显改善(P<0.05),联合组较对照组改善更明显(P<0.05)。联合组较对照组使用补救辅助镇痛药的剂量明显减少,不良反应少。结论 GBP联合神经妥乐平治疗PDPN的疗效优于单用GBP,是一种安全有效方法。
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