【摘 要】
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分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗
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分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物。在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和80.0%,85.5%,82.3%。产物结构经红外光谱（IR）、核磁氢谱（1H NMR）确证。结果表明,后一种方法对环境污染小,且目标化合物总收率较高,适用于目标化合物的合成。
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