目的 定量检测雌激素受体(estrogen receptor,Erα、Erβ)及雄激素受体(androgen receptor,AR)在雄性大鼠颏舌肌细胞中的表达,并分析性激素水平对雄性大鼠颏舌肌功能与Erα、Erβ及AR基因表达的影响,探索性激素影响上气道稳定性的机制.方法 成年雄性SD大鼠34只,其中10只采用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,FQ RT-PCR)分析颏舌肌中Erα、Erβ及AR mRNA的表达.其余24只随机分为对照组、雌激素组(每次肌肉注射苯甲酸雌二醇0.1 mg/kg,2次/周)和雄激素组(每次肌肉注射丙酸睾酮2.5 mg/kg,2次/周).4周后引导大鼠颏舌肌肌电,检测肌肉收缩功能,并采用Western blot法分析Erα、Erβ及AR蛋白的表达情况.结果 相对于管家基因(glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase,GAPDH),颏舌肌细胞中AR mRNA转录水平为(295.80±127.20),Erα mRNA为(2042.00±921.57),Erβ mRNA为(65.96±29.57),Erα mRNA与Erβ mRNA的比值为(36.83±19.66).Erα mRNA的转录水平明显高于Erβ mRNA(P＜0.01).性激素干预后,与对照组相比,雌激素组颏舌肌的肌电活动明显增强(P＜0.01),单次收缩、强直收缩最大张力,强直收缩力衰退速率无明显变化;雌激素组颏舌肌组织中Erα明显增高(P＜0.05).相比对照组,雄激素组颏舌肌的肌电活动减弱(P＜0.05),单次收缩、强直收缩最大张力略有增加(P＞0.05),强直收缩力衰退速率明显加快(P＜0.05),颏舌肌组织中Erα无明显变化,而AR及Erβ明显减少(P＜0.05).结论 大鼠颏舌肌细胞中ER、AR均有mRNA转录,ER的表达以Erα为主.雌激素增强雄性大鼠颏舌肌的肌电活动,上调颏舌肌组织中Erα基因的表达;而雄激素减弱颏舌肌的肌电活动,降低颏舌肌抗疲劳性,并下调AR及Erβ基因的表达。