【背景】目前食品中甲肝病毒分子检测缺乏安全、稳定的RNA标准参考样品,影响了检测结果的科学性与准确性。【目的】基于Qβ噬菌体装甲RNA技术构建内含甲肝病毒检测靶标的装甲RNA（Hepatitis A virus armored RNA,AR-HAV）,并开展初步定值、均匀性、稳定性研究,为HAV分子检测提供标准参考样品。【方法】人工合成包含Qβ噬菌体成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点、HAV检测靶标c DNA序列的核酸片段QGBHAV,并亚克隆到pET-28a（+）中构建重组质粒pET-QGBHAV,转入BL21（DE3）感受态细胞进行原核表达,利用超离、丙烯葡聚糖凝胶层析柱纯化AR-HAV后电镜观察。通过实时荧光RT-PCR对AR-HAV进行初步定值及均匀性和稳定性研究。【结果】SDS-PAGE结果表明重组质粒在大肠杆菌中有约14.1 kD的目的蛋白表达;纯化后的AR-HAV无杂蛋白与残留质粒;电镜下可见结构完整、大小约为25 nm的病毒样颗粒;定值结果显示,AR-HAV中检测靶标RNA的含量为（2.57±0.12）×10⁷ copies/μL;均匀性分析结果为F=1.23<F_0.05（9,20）,证实AR-HAV的均匀性良好;稳定性结果表明,AR-HAV在37℃可保存9 d、25℃可保存25 d、4℃可保存40 d、-20℃可保存180 d、-80℃至少可保存360 d。【结论】基于Qβ噬菌体制备的AR-HAV拷贝数高,具有良好的均匀性和稳定性,可为HAV的分子检测提供安全、稳定的标准参考样品。