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研究雄激素应答元件假冒DNA(ARE decoy)对前列腺特异抗原(PSA)基因启动子的抑制作用.联合运用报告基因和假冒DNA策略,构建了含PSA基因5′侧启动子区640 bp DNA的萤光素酶表达载体pGL3-PSA,与人工合成的双链硫代ARE假冒 DNA共转染前列腺癌细胞株PC3-M并作用不同的时间(24 h、48 h、72 h).应用双萤光素酶测定系统,检测萤光素酶的表达活性.结果显示:ARE decoy DNA显著抑制报告基因萤光素酶的表达,抑制率可达95%,而对照 decoy DNA无此作用.作