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研究以RT—PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒A／DKZJ／12／00（H5N1）中获得禽流感病毒HA部分基因，将目的基因定向克隆到原核表达载体pET-32a，将测序和酶切验证正确的阳性重组质粒转化大肠杆菌B1221，经IPTG诱导表达。结果表明：该蛋白得到了可溶性的表达，表达蛋白的分子质量为25ku；Western—blot分析结果表明，该蛋白可以与禽流感H5阳性血清反应（禽流感的单克隆抗体所识别），检测HA的抗体时具有良好的免疫原性。