【摘 要】
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目的：建立胡黄连SRAP的反应体系,并筛选出适合胡黄连的引物组合,为胡黄连的遗传多样性研究奠定基础。方法：采用5因素（dNTP、Mg2＋、Taq酶、引物、DNA）4水平正交试验一步法建立SRAP-
【机 构】
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云南中医学院中药学院,云南省食品药品检验所
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目的：建立胡黄连SRAP的反应体系,并筛选出适合胡黄连的引物组合,为胡黄连的遗传多样性研究奠定基础。方法：采用5因素（dNTP、Mg2＋、Taq酶、引物、DNA）4水平正交试验一步法建立SRAP-PCR的反应体系,采用梯度温度法筛选PCR反应程序的最佳退火温度,对已发表的SRAP引物组合进行了筛选。结果：胡黄连SRAP-PCR的最佳反应体系,即20μL反应体系：10×buffer 2μL,dNTP 150μmol.L-1,Mg2＋3mmol.L-1,Taq酶2U,引物为0.5μmol.L-1,D
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