鸟苷酸环化酶抑制剂对大鼠海马NO—cGMP信号转导的作用

来源 :锦州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangjia14
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应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4]噁二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(ODQ)为工具药研究大鼠海马NO-cGMP信号转导.海马内局部灌流ODQ 10,50,100μmol/L,5μl/min可剂量依赖性降低细胞外基础cGMP水平,ODQ100μmol/L作用最强,最大可使细胞外基础cGMP水平降低50%.ODQ100μmol/L可完全对抗N-甲基-D天冬氨酸(NMDA,250μmol/L)引起的细胞cGMP水平增加.本研究实验结果表明(1)在基础状态下海马的cGM
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