【摘 要】
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[目的]应用舍曲林对儿童情绪障碍31例进行研究,探讨该药物的有效性和安全性.[方法]符合ICD-10这个标准的31例儿童情绪障碍患儿按年龄舍曲林剂量分别为25～150 mg/d,平均56.67 m
【机 构】
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广东省康宁市第二人民医院,中南大学湘雅二医院精神卫生研究所
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[目的]应用舍曲林对儿童情绪障碍31例进行研究,探讨该药物的有效性和安全性.[方法]符合ICD-10这个标准的31例儿童情绪障碍患儿按年龄舍曲林剂量分别为25～150 mg/d,平均56.67 mg/d,治疗8周;分别于治疗前、治疗后1周、2周、1个月、2个月使用儿童大体评定量表(CGAS)评定障碍的严重程度,并用副反应量表(TESS)评定药物的副反应.[结果]31例患者之治疗前CGAS评分49.19±7.11,治疗后2周有不同程度好转;治疗2个月有27例(87%)CGAS评分≥70(达正常范围
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