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为了研究舰船有害气体、噪声、磁场等特殊环境下人脑特异性基因表达的变化情况,构建了一个20周人胎脑cDNA文库,实验从胎脑组织中抽提总mRNA后,经过一系列酶反应后合成cDNA,分级分离柱除去小片段后克隆到λgt10载体,转染宿主菌E.coli. C600 hf1后文库的包装效率为4.6×106 pfu/μg,cDNA平均插入片段大于1.2 kbp.