【摘 要】
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目的为了研究α辐射体诱发神经元损伤的细胞模型.方法实验PC12细胞加入50 μl 用DMEM/F12全培养液稀释的0.504 Bq/μl 235 U DMEM/F12工作液,放射自显影示踪术观察细胞放射性
【机 构】
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苏州大学儿童医院,苏州大学放射医学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助 (3 9470 3 89)
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目的为了研究α辐射体诱发神经元损伤的细胞模型.方法实验PC12细胞加入50 μl 用DMEM/F12全培养液稀释的0.504 Bq/μl 235 U DMEM/F12工作液,放射自显影示踪术观察细胞放射性核素行径定位.结果研究表明,随着内照射时间延长细胞存活率迅速下降,ID50 (medium inhibitory dose)为4.655 mGy;凋亡细胞数和坏死细胞数明显增加 ,并有显著的剂量效应关系(r=0.974,P＜0.0 1);放射性核素可迅速进入细胞核内.结论α辐射体浓缩铀诱发 PC12细胞的
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