【摘 要】
：
目的 比较蚕沙不同炒制品中黄酮类和氨基酸类成分含量.方法 采用高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS法)对生蚕沙、炒黄蚕沙、炒焦蚕沙、炒炭蚕沙中2种黄酮类(紫云英苷、异槲皮苷)、1种有机酸(奎宁酸)、1种香豆素类(伞形花内酯)和6种氨基酸(丙氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸)进行含量测定,选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGIII(2.0mm×150mm,3μm),流动相10mmol/L甲酸铵+0.1％甲酸水(A)-乙腈溶液(B),梯度洗脱(0～2min,5％ B
【机 构】
：
江西中医药大学药学院,江西南昌330004;江西省儿童医院,江西南昌330006;江西省药品检验检测研究院,国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,江西南
论文部分内容阅读
目的 比较蚕沙不同炒制品中黄酮类和氨基酸类成分含量.方法 采用高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS法)对生蚕沙、炒黄蚕沙、炒焦蚕沙、炒炭蚕沙中2种黄酮类(紫云英苷、异槲皮苷)、1种有机酸(奎宁酸)、1种香豆素类(伞形花内酯)和6种氨基酸(丙氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸)进行含量测定,选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGIII(2.0mm×150mm,3μm),流动相10mmol/L甲酸铵+0.1％甲酸水(A)-乙腈溶液(B),梯度洗脱(0～2min,5％ B;2～2.5 min,5％ ～20％B;2.5 ～6 min,20％ ～50％B;6～6.1min,50％ ～80％B;6.1～8 min,80％B;8～ 8.1 min,80％ ～5％B;8.1 ～ 11 min,5％B),流速为0.3 mL/min,质谱检测方式为多反应监测.结果 各类成分在一定范围内具有良好的线性关系,精密度的范围为0.69％～3.12％.另外,蚕沙经炒制后,黄酮类成分与氨基酸类成分含量均发生变化,在炒黄中,紫云英苷、异槲皮苷、丙氨酸、亮氨酸与苯丙氨酸含量下降,色氨酸、缬氨酸与异亮氨酸含量增加;在炒焦蚕沙中,除紫云英苷、异槲皮苷含量有所增加,其他成分均下降;在炒炭蚕沙中,各成分含量均呈现明显下降,其中色氨酸和苯丙氨酸未检出.结论 该方法简便、灵敏、检测时间短、精密度高,可用于蚕沙及其炮制品中黄酮类与氨基酸类成分的测定,为进一步研究蚕沙炮制前后化学成分变化奠定基础.
其他文献
为了通过对磷和藻类的控制实现对富营养化水体的快速修复,该文采用CMK+LMB联用方法对富营养化水体开展修复实验研究.研究结果表明,相比单一絮凝剂或镧改性膨润土的使用存在的局限性,CMK+LMB联用能够快速沉淀水体中的藻细胞及除磷.实验开始后第1天,藻细胞密度从实验前的14.37×106 cell/L迅速降至3.20×106 cell/L,降幅达到78％.实验开始后水体透明度从0.42m迅速提高至1.2 in,水体水质大幅度改善,第6天水体从重度富营养化状态改善至中营养水平;表层沉积物中磷的形态的稳定性得到
目的 优选酒黄精炮制工艺,并对其降血糖药效进行验证.方法 采用析因试验,根据药典标准对黄精炮制品内在质量进行测定,并结合性状评分优选出酒黄精最佳炮制工艺.然后通过建立2型糖尿病模型,对黄精炮制品降血糖药效进行验证.结果 酒黄精在0.12MPa蒸制3h、二蒸二烘时的炮制品各项评分最优.药效学研究表明黄精具有良好的降血糖效果,中剂量组效果最佳.结论 综合评价认为“蒸制压力0.12MPa,蒸制时间3h,取出切厚片,放入70℃干燥箱干燥24h,重复2次”为酒黄精较为理想的炮制工艺.
小微水体被称作江河湖库的“毛细血管”,小微黑臭水体治理关系治水成败,传统治理技术面临水质反复、水质提升难、需要清淤、环保性能差、维护不便等问题,该文基于中时间尺度(治理期4个月、维护期9个月)水塘原位现场试验研究,提出了一种治理小微黑臭水体的新型光催化氧化综合治理技术.结果 表明,新型光催化氧化综合治理技术能够显著提升黑臭水塘水质,4个月的治理后水体透明度提高79.13％,溶解氧提高5.1倍,氧化还原电位提高1.44倍,COD、NH4+-N、TN和TP分别降低35.75％、69.74％、78.99％和39