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根据GenBank中旋毛虫43kuES抗原基因（Ts43）序列设计引物和探针。以管家基因18SrRNA为内参基因，对旋毛虫总RNA进行归一化处理，根据循环闽值（Ct值）的变化计算Ts43基因的表达量，建立检测旋毛虫Ts43表达量的实时荧光定量PCR方法，并用该方法测定旋毛虫不同寄生时期Ts43基因的表达水平。结果显示，旋毛虫Ts43基因在各寄生时期均有表达，成虫和新生幼虫Ts43基因的表达水平相对于其他寄生时期的虫体低，该基因表达量在感染后第18d开始逐渐上升，于感染后第30d达到高峰，而后开始逐渐下降，