【摘 要】
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目的建立一种用于microRNA-21(miRNA-21)浓度检测的,基于聚多巴胺纳米粒子(PDANs)的荧光传感方法。方法Ce6标记的捕获探针(Ce6-DNA)在Ca^2+的介导下吸附在PDANs表面,荧光被猝
【机 构】
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福建医科大学附属福州市第一医院,福建医科大学药学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金(2017J01226)
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目的建立一种用于microRNA-21(miRNA-21)浓度检测的,基于聚多巴胺纳米粒子(PDANs)的荧光传感方法。方法Ce6标记的捕获探针(Ce6-DNA)在Ca^2+的介导下吸附在PDANs表面,荧光被猝灭。miRNA-21和Ce6-DNA杂交后,使其从PDANs表面解吸附,荧光恢复。利用荧光分光光度计分析靶标和Ce6-DNA反应前后荧光强度的变化,实现对miRNA-21的检测。结果在5.0~200nM范围内,670nm处的荧光强度和miRNA-21的浓度呈良好的线性关系,检测限为1.80nM。结
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