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目的：应用基因芯片技术研究未知功能基因NS5ATP11的表达对于肝细胞基因表达谱的影响．方法：从HepG2细胞RNA中用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)扩增出NS5ATP11编码区DNA，常规分子生物学技术构建NS5ATP11的真核表达载体pcDNA3．1(-)-NS5ATP11，利用脂质体转染技术转染HepG2细胞，NS5ATP11的表达以Western blot杂交技术证实．从转染和非转染细胞HepG2种提取总mRNA，逆转录为cDNA，并进行基因芯片技术分析．结果：证实构建pcDNA3．1(-)