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目的为了寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子,克隆猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并进行表达、鉴定。方法设计合成引物.用PCR法从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原GP50基因编码序列,将其克隆人pGEM—T载体,然后在真核表达载体pBKCMV中亚克隆.用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot观察表达结果。结果IKT-PCR法扩增出一条大小约897bp的特异性片段,克隆质粒pGEM-GP50和真核表达质粒pBKCMV作BamHI和XhoI双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可