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作者根据子孢子微线基因（Etmic-2）的cDNA序列，利用计算机设计出1对引物，从柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子中用RT－PCR技术扩增出1个片段（mic2-mz）。把这个片段克隆到pGEM-T-Easy Vector中后，我们得到1个阳性克隆pmic2-mz，酶切分析证明pmic2-mz含有mic2-mz，并且外源片段以反方向插入T载体中。核苷酸序列测定结果表明mic2-mz与Etmic-2基因的编码区序列一样长，分子量都为1127bp，并且两序列之间也只有3个碱基不同，也没有造成氨基酸编码错位，这说明球