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根据GenBank上已发表的毒株，设计了一对引物扩增PRRSV新疆株N基因片段；将N基因克隆到pMD18-T，在亚克隆到pGEX-6p-1原核表达载体上，构建重组质粒pGEX-6p-N；在37℃条件下，经终浓度为1mmol／L的IPTG诱导表达4h后，获得了可溶性融合蛋白；经SDS-PAGE电泳检测和Western blotting分析，该融合蛋白分子量约为39kDa，与预期结果一致，并能与PRRSV阳性血清发生特异性反应，且非特异性背景很低。