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目的建立番泻总苷胶囊中番泻苷A、B含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以八烷基硅烷键合硅胶柱、乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.210 4~1.052 0μg、番泻苷B在0.225 0~1.125 0μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.51%(RSD=1.30%)和99.07%(RSD=0.69%)。结论该方法简单快捷、结果可靠,可作为番泻总苷胶囊质量控制的方法。