【摘 要】
：
目的 筛选大肠癌相关肿瘤睾丸抗原丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(STK31),为大肠癌的诊断和靶向治疗提供依据.方法 样本取自本院大肠癌患者及正常人,包括血液、原发灶(癌灶),其中大肠癌45例(转移18例、非转移27例)及正常人为对照(15例).提取样本RNA后逆转录合成cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定STK31在各组织中的表达水平,并进行统计学分析.结果 转移性大肠癌原发灶(0.00
【机 构】
：
200120上海,同济大学附属东方医院外科,200120上海,同济大学附属东方医院外科,200120上海,同济大学附属东方医院外科,200120上海,同济大学附属东方医院外科,200120上海,同济大
论文部分内容阅读
目的 筛选大肠癌相关肿瘤睾丸抗原丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31(STK31),为大肠癌的诊断和靶向治疗提供依据.方法 样本取自本院大肠癌患者及正常人,包括血液、原发灶(癌灶),其中大肠癌45例(转移18例、非转移27例)及正常人为对照(15例).提取样本RNA后逆转录合成cDNA,利用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定STK31在各组织中的表达水平,并进行统计学分析.结果 转移性大肠癌原发灶(0.007 78±0.010 80)与非转移癌原发癌灶中(0.00240±0.005 31),STK31的表达量差异有统计学意义(P＜0.01);未转移大肠癌(0.000 481±0.000458)与转移性大肠癌(0.000 177±0.000 223)外周血中STK31的表达量差异有统计学意义(P＜0.05),两者与正常人(0.000 275±0.000312)外周血比较STK31的表达量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 STK31在转移大肠癌肿瘤组织中的表达明显升高,可作为大肠癌转移的预测因素。
其他文献
目的 探讨CD4+ CD25+ Treg细胞对树突状细胞(DC)诱导的细胞毒性T细胞(CTL)对B16黑色素瘤抑瘤作用的影响及其机制.方法 制备C57BL/6小鼠B16黑色素瘤动物模型,行全身放疗达非髓性淋巴细胞删除(NMLD)状态.随机将80只小鼠分为4组.A组:在DC与T细胞共同培养前应用免疫磁珠法(MACS)删除CD4+ CD25+ Treg细胞;B组:DC与T细胞共同培养后删除CD4+ C
目的 通过转染过表达水通道蛋白-8(AQP-8)的真核表达载体,观察AQP-8对结肠癌HT-29细胞株多药耐药因子表达的影响.方法 取对数生长期的人结肠癌HT-29细胞株用于实验.构建绿色荧光蛋白(GFP)-AQP-8真核表达载体并转染至HT-29细胞,通过Western blot检测GFP-AQP-8转染效率;采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PC
骨质疏松症(OP)是一种以骨量低下,骨微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病(世界卫生组织,WHO)[1].近年来研究表明一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)均是骨代谢的重要调节因子,三者水平的变化均可导致骨吸收增加,骨形成减少,骨吸收与骨形成之间平衡失调,骨密度下降,从而诱导或参与骨质疏松的发生发展[2-4],现对ET、NO及CGRP与骨质疏松症的相关
目的 观察微小RNA(miR)-10b对人胰腺癌细胞AsPC-1细胞(以下简称AsPC-1)表达RhoC蛋白的影响.方法 以脂质体转染法将重组正、反义真核表达载体pPG-CMV-增强绿色荧光蛋白(EGFP)-miR-10b转染AsPC-1细胞株(分为正、反义组),实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和荧光显微镜检测载体瞬时表达的效率,Matrigel实验评价不同组间细胞迁移侵袭能力的差异；We
目的 探讨^131I标记抗前列腺干细胞抗原单克隆抗体（^131I-PSCA-McAb）对裸鼠原位人前列腺癌种植瘤的治疗效果。方法选取鼠龄及体积相近的BALB/c裸鼠36只，随机分为2组，分别建立激素依赖性前列腺癌细胞株（LNCap细胞）与激素非依赖性前列腺癌细胞株（PC3细胞）裸鼠前列腺癌原位种植模型。每组裸鼠再随机分为3组，分别静脉注射^131I-PSCA-McAb（实验组）、PSCA-McAb
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,发病率与复发率居泌尿系统恶性肿瘤的首位.现行诊断的“金标准”膀胱镜检[1]缺乏对未成瘤早期阶段膀胱癌的检测敏感性,且属于有创检查.因此,开发可用于早期诊断及复诊用的高敏感性、高特异性、快捷经济且无创的膀胱癌标志物诊断方法对减轻患者痛苦,提高总体生存率具有一定的临床意义.在众多肿瘤生物标志物类别中,微小RNA(miRNA)类标志物在最近几年开始备受基础研究与临床应用
目的 探讨围手术期经左心房导管应用去甲肾上腺素对先天性心脏病合并重度肺动脉高压患者的疗效.方法 收集我院择期在体外循环下行先天性心脏病修复术患者40例,患者均合并重度肺动脉高压.将患者随机分为2组(n=20):对照组(C组)和左心房导管输注去甲肾上腺素组(L组).C组与L组均在心脏复跳后经中心静脉导管持续泵人多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素、硝酸甘油,与此同时L组经左心房导管输注去甲肾上腺素.记录并行
目的 通过植入不同长度的腔内袖管装置(ELS),观察十二指肠肠段旷置对肥胖大鼠能量代谢、血糖调控及胰腺胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)表达的影响.方法 将雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(SO,n=8)、1 cm ELS管植入组(ELS-1,n=10)、4 cm ELS管植入组(ELS-4,n=8)、10 cm ELS管植入组(ELS-1O,n=9).比较置入ELS组与假手术组的糖尿病大鼠
目的 观察细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)对C17.2神经干细胞(C17.2NSCs)分化的调控作用.方法 用含目的基因SOCS1的慢病毒体外感染C17.2NSCs,实验分3组:SOCS1组、空载体组、磷酸盐缓冲液(PBS)组.采用光镜观察3组细胞的形态变化;采用细胞免疫荧光染色、Western blot、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察3组细胞中巢蛋白(Nestin)、微管相关
目的 观察微小RNA(miRNA)-106a在胃癌组织中的表达及其对肿瘤生物学行为的影响.方法 提取200例胃癌手术标本及其癌旁组织中总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-106a在胃癌及其癌旁正常组织中的表达量,转染miR-106a mimics、miR-106ainhibitor后,采用Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、转录因子(E2F