【摘 要】
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采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)内转录间隔区(Internal Tran-scribed Spacers,ITS)进行扩增,获得片段长度约为1 040 bp。利用UPGMA
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室,吉林农业大学,河南省农业科学院植物保护研究所,
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采用PCR技术对河南郑州禾谷孢囊线虫群体的核糖体基因(ribosomal DNA,rDNA)内转录间隔区(Internal Tran-scribed Spacers,ITS)进行扩增,获得片段长度约为1 040 bp。利用UPGMA方法分析了河南郑州禾谷孢囊线虫群体与近缘种的系统发育关系,结果表明:中国Heterodera avenae群体,H.australis和H.pratensis亲缘关系很近。8种限制性内切酶(Restriction Enzyme,RE)酶切禾谷孢囊线虫ITS的扩增产物,其中HindⅢ、AvaⅠ不能酶切PCR产物;AluⅠ酶切PCR产物,获得560 bp和480 bp 2个片段;RsaⅠ和HinfⅠ酶切后分别得到3个片段(700、320、20 bp和820、180、40 bp);CfoⅠ是3个酶切位点(740、150、110、40 bp);HaeⅢ和MvaⅠ能分别清晰地观察到3个片段(420、350、180 bp和400、340、280 bp),但有微小片段无法清晰观察到。9个种群所得RFLP图谱一致,说明郑州禾谷孢囊线虫群体可能是同一种群且不同于欧洲群体(type A)和印度群体(type B)的C型。
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