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目的：研究一株实验室减毒水泡性口炎病毒（VSV）对HepG2细胞的凋亡诱导作用,并探讨其可能的作用机制.方法：首先将水泡性口炎病毒以1.0感染复数（MOI）的接种密度感染HepG2细胞,同时设接种相同体积培养液的Mock感染组,在不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞增殖活性;AO/EB结合Hoechst/PI染色观察细胞凋亡形态学变化;AnnexinV-FITC/PI双染法检测早期凋亡细胞数目;PI染色结合细胞周期分析sub-G1凋亡峰值;JC-1染色测定细胞线粒体跨膜电位（ΔΨm）水平;比色法检测cas