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目的：应用基因芯片技术对于pcDNA3．1(-)和pcDNA3．1(-)-E-18分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析，筛选能被E-18反式调节的靶基因，研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-18的生物学功能。方法：应用酵母双杂交技术和体外免疫共沉淀技术筛选并验证HBeAg的肝细胞结合蛋白基因，反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-18蛋白编码基因片段，以常规的分子生物学技术构建表达载体pcDNA3．1(-)-E-18，以脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2，提取总mR