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应用多相分散体系的动力稳定性和聚结稳定性理论，以薄膜分散法构建了靶向树突状细胞（dendritic cells，DCs）表面分子DEC-205长循环免疫脂质体（anti—DEC-205 iLPSM）的稳定性模型，并对其物理稳定性、生物学特性等进行了考察。结果表明经优化后的脂质体4℃贮存7d后粒径分布变化较小；FTTC-dextran累积泄漏率小于7％；耦联抗DEC-205的免疫脂质体（anti—DEC-205 iLPSM）可特异性地识别DCs，并作为良好载体将FITC-dextran带入DCs浆内。ant