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目的研究端粒酶RNA的反义寡核苷酸(As-ODN) 抗白血病作用及其机制。方法采用脂质体包裹As-ODN转染入HL-60细胞；用端粒重复序列扩增法(TRAP)-酶联免疫吸附试验(ELISA）检测HL-60细胞的端粒酶活性变化；用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测凋亡细胞。结果 0.1～2.0?μmol/L As-ODN转染入HL-60细胞，培养1～6?d，HL-60细胞端粒酶活性（A值）由1.043±0.045降至0.063±0.011，且有剂量依赖性和时间依赖性。As-ODN转染的HL-60细胞培养后细胞增殖速度减慢，发生了细胞凋亡。而错义寡核苷酸(Ms-ODN)则无此效应。结论 As-ODN能特异性抑制HL-60细胞的端粒酶活性,诱导细胞凋亡。