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目的构建人NKG2D重组质粒.方法应用RT-PCR,自健康人外周血单个核细胞(PBMC)中获取NKG2D cDNA,克隆于pMD18-T载体中,并经酶切和测序鉴定.结果重组载体中插入片段序列与GeneBank登录的cDNA序列一致.结论成功地构建了重组载体pMD18T-NKG2D,为研究NKG2D的生物学活性奠定了基础.