恶性疟原虫FCC1／HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析

来源 :中国人兽共患病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：evil

【摘要】

：

目的构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA

【作者】

：

马长玲余新炳李学荣单志新吴忠道

【机构】

：

中山医科大学寄生虫学教研室

【出处】

：

中国人兽共患病杂志

【发表日期】

：

2001年2期

【关键词】

：

恶性疟原虫 Pf12基因聚合酶反应克隆 DNA 序列分析体外扩增 Plasmodium falciparum Pf12 PCR Cloning Seque

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因，扩增产物经纯化后，用BamHI+XhoI双酶切，定向克隆入pET28α质粒，转化大肠杆菌DH5α，再用BamHI+XhoI酶切及PCR扩增对重组子进行鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定，并应用PCGENE软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果筛选出编码FC

其他文献

从西藏微小牛蜱检出类查菲埃立克体和边缘无形体16S rDNA

目的鉴定微小牛蜱(Boophilus microplus)所携带的埃立克体病原体.方法依据蜱传埃立克体16S rDNA序列设计引物,建立埃立克体属特异性套式PCR检测微小牛蜱DNA样本(每份DNA由2个

期刊

埃立克体16SRDNA聚合酶链反应DNA序列牛蜱病原体埃立克体病EhrlichiaTick16S rDNAPCRDNA sequence

信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导免疫应答的初步研究

目的研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答.方法在猪绦虫融合抗原pCC27(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得)

期刊

信号肽辅助性T细胞表位GST猪绦虫保护性抗原免疫应答Cysticercus cellulosaeDNA vaccinesignal pepti

看图画，写作文

许老师：同学们，上了小学之后，我们写过不少“看图写话”类的作文。这个单元的习作题目是“看图画，写作文”（见部编版《语文》三年级下册第二单元“习作”），让我们借着这个机会仔细梳理一下写这个类型的作文需要注意哪些地方吧。　　文君：我觉得写“看图写话”类的作文时，一定要先仔细观察，看看图上有哪些人，他们在干什么。　　阿呆：这个一目了然，图上画的是几个同学在草地上放风筝的情景。在这张图里，同学们的动作画得

期刊

看图写话

湛江市区鼠类带状链尾蚴感染调查

带状链尾蚴(Strobilocercus fasciolaris)是泡尾带绦虫(Hydatigera taeniaeformis)的幼虫,主要寄生于各类脊椎动物的肝脏中;人类也有感染的报道[1,2].

期刊

湛江市带状链尾蚴感染预防泡尾带绦虫

恶性疟原虫FCC1／HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析

其他学术论文