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用内切酶Bgl Ⅱ和EcoR Ⅰ将PVY-cp基因自pGEM-pvy切下,定向插入到经BamH Ⅰ和EcoRⅠ双酶切的表达质粒pBV220的启动子Pr、Pl的下游,构建了该基因的原核表达载体pBV-pvy.SDS-PAGE凝胶电泳结果表明:PVY-cp 基因在大肠杆菌HB101中经温度(42℃)诱导后,可特异地高效表达大小约30KD蛋白.Western 印迹杂交进一步鉴定了该表达蛋白确为PVY外壳蛋白.