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建立了一种利用“双探针夹心银染”技术快速检测戊型肝炎病毒（HEV）的基因芯片方法。提取的病毒核酸经过RT-PCR扩增，PCR体系中用掺人生物素修饰的dUTP扩增得到带有生物素的核酸片段，5’末端-NH。修饰的同源寡核苷酸作为捕获探针固定到处理后的玻片上，该探针识别病毒的带有生物素的核酸片段，而链霉亲和素标记的胶体金与生物素紧密结合，通过银沉积在金颗粒表面放大信号可以目视结果。采用该方法对已经确证的86个血清样本进行检测，检出52个阳性和34个阴性样本，结果与荧光定量PCR检出一致。