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以济源名优大蒜品种济渎红蒜为研究材料,1/2 MS为基本培养基,研究了济渎红蒜茎尖脱毒快繁技术。研究结果表明,最优的诱导愈伤培养基为1/2 MS＋6-BA 1.8 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋NAA 0.6 mg/L;分化增殖培养基为1/2 MS＋6-BA 2.6 mg/L＋2,4-D 0.3 mg/L＋NAA 1.5 mg/L;生根培养基为1/2 MS＋6-BA 2.2 mg/L＋NAA 0.3 mg/L。