17α羟化酶缺乏症3例分析

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目的提高对17α羟化酶缺陷症的认识。方法回顾性分析福建医科大学附属漳州市医院收治3例17α羟化酶缺陷症的临床资料,结合文献总结其临床特点、鉴别诊断及治疗原则。结果3例均以乏力入院,主要表现为高血压、低血钾、性器官未发育,经相关检查诊断为17α羟化酶缺陷症,经激素替代后,症状缓解。结论临床医师应警惕17α羟化酶缺陷症的发生,并重视对该病的早期筛查工作。
其他文献
1 病历介绍患者,女,45岁,主因发热、尿频、尿急、尿痛1d就诊.查体:T 38℃,BP 17/9.3kPa,心率75次/min,心肺腹未见异常.双下肢无水肿.既往体健.