目的探讨肝豆灵片对硫酸铜模拟铜负荷诱导TX小鼠原代肝细胞凋亡的影响。方法 DL小鼠原代肝细胞中加入铜负荷,作为正常组; TX小鼠原代肝细胞中加入铜负荷,作为对照组;TX小鼠原代肝细胞铜负荷中加入0.60、1.20、2.40 g/kg肝豆灵片,分别作为肝豆灵片低、中、高剂量组;TX小鼠原代肝细胞铜负荷中加入Salubrinal,作为Salubrinal组,各组培养原代肝细胞24 h后,流式细胞仪检测肝细胞凋亡,Western Blot法检测PERK、p-eIF2a蛋白表达,Real-timePCR法检测CHOP mRNA水平。结果与对照组比较,肝豆灵片组显著抑制原代肝细胞凋亡及PERK、p-eIF2a蛋白表达(P<0.05,P<0.01),显著降低CHOP mRNA水平(P<0.05,P<0.01),并均呈剂量依赖性。结论肝豆灵片可抑制硫酸铜模拟铜负荷诱导TX小鼠原代肝细胞凋亡,其机制可能与它干预内质网应激PERK/eIF2a凋亡信号通路有关。