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目的 探讨兔肺隐球菌感染模型制作方法及隐球菌荚膜多糖(Crag)胶体金免疫层析法(L FA)对肺隐球菌感染的诊断价值.方法 将36只新西兰大白兔随机分为免疫抑制组20只,免疫正常组10只和对照组6只.采用气管穿刺法对免疫抑制组及免疫正常组进行隐球菌菌种接种,对照组气管内注射生理盐水,免疫抑制组于实验第1～5天每日静脉注射阿糖胞苷,之后隔日1次维持免疫抑制状态;第4日起,每日1次万古霉素、头孢他定静脉注射,隔日1次庆大霉素静脉注射,预防细菌感染.免疫正常组及对照组未注射免疫抑制剂及抗生素.接种1周后抽取静脉血行Crag LFA、1-3-β-D-葡聚糖检测(G试验)、半乳甘露聚糖(G M试验),并行胸部C T扫描,之后处死取肺灌洗液行隐球菌荚膜抗原胶体金试验、肺组织进行病原菌培养、肺组织病理检查.结果 胸部CT检查免疫抑制组阳性率75％(15/20),免疫正常组阳性率20％(2/10),而且免疫抑制组出现磨玻璃影及斑片影、血管支气管束增粗、结节等多种表现,免疫正常组主要表现为结节影;隐球菌培养免疫抑制组阳性率100％(20/20),免疫正常组阳性率30％(3/10);病理检查免疫抑制组阳性率80％(16/20),免疫正常组阳性率30％(3/10);空白对照组6只兔子全部检查均阴性.免疫抑制组新型隐球菌组模型建立成功率为80.00％(16/20),免疫正常组的成功率为30.00％(3/10),两组差异有统计学意义(P<0.05);血清Crag LFA敏感度为89.47％,特异度为100％;灌洗液Crag LFA敏感度为100％,特异度为82.35％.G试验及GM试验均为阴性.结论 免疫功能抑制宿主更容易感染肺隐球菌.血清及肺泡灌洗液Crag LFA对诊断肺隐球菌病均有较高的应用价值,特别是两者联合应用时.G试验、GM试验在肺隐球菌感染中多为阴性.