【摘 要】
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为了揭示坏死梭杆菌（F.necrophorum）120ku血凝素相关外膜蛋白的免疫原性,根据F.necrophorum120ku血凝素相关外膜蛋白基因的抗原表位分布情况设计特异性引物,扩增出3个彼此重叠
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,吉林特研生物技术有限责任公司
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目：牛、鹿腐蹄病防治关键技术研究与产业化示范（20110223）, 致病性坏死梭杆菌斑马鱼感染模型的建立及白细胞毒素致病机理研究（201205028）
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为了揭示坏死梭杆菌（F.necrophorum）120ku血凝素相关外膜蛋白的免疫原性,根据F.necrophorum120ku血凝素相关外膜蛋白基因的抗原表位分布情况设计特异性引物,扩增出3个彼此重叠、覆盖整个开放阅读框的基因片段p1、p2、p3,分别构建重组表达质粒pET-28a-p1、pET-32a-p2、pET-32a-p3,在大肠杆菌中进行诱导表达,通过SDS-PAGE电泳和Western blotting分析重组蛋白的表达情况和反应原性;以纯化的重组蛋白为抗原免疫试验兔,分析重组蛋白的免疫原性
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