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目的构建弓形虫表面抗原SAG1、sAG3复合基因的真核表达重组质粒，为弓形虫疫苗的研制作准备。方法提取弓形虫基因组DNA；用PCR技术扩增出表面抗原SAG1、SAG3的基因，再分别重组人pGEM—T克隆载体；将pGEM—SAG1和pGEM—sAG3重组质粒分别经酶切、纯化后定向亚克隆入pcDNA3．1（＋）真核表达载体，经PCR、酶切及测序等方法对重组子进行鉴定。结果从弓形虫基因组DNA中扩增出SAG1、SAG3基因；构建了pGEM—SAG1、pGEM—sAG3克隆质粒；成功构建pcDNA3．1（＋）-S