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目的设计并合成人8-羟基鸟嘌呤-DNA糖苷酶(HOGG1)特异性的锤头状核酶(hammerhead ribozyme)基因并构建其真核表达载体.鉴定含有核酶靶基因HOGG1 cDNA保守序列的真核表达载体.方法运用计算机软件人工设计并合成核酶基因(RZ),将核酶基因克隆到真核表达载体pcDNA 3.1中,重组子由BamH I和EcoR I酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定及DNA测序证实.含有HOGG1基因cDNA保守序列的真核表达载体经BamHI和EcoRI酶切电泳鉴定.结果RZ人工合成后与pcDNA 3.1连接