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目的
调查分析全国常规化学室间质量评价不合格项目的原因，为针对性采取纠正和预防措施提供依据。
方法通过室间质量评价网络系统，针对2013年全国常规化学室间质量评价第一轮活动中的不合格项目，对其原因进行调查。并从笔误、方法问题、设备问题、技术问题、质评样本问题、评价方法问题、无法解释共7个方面进行分析。
结果按要求上报项目不合格原因的实验室比例为33.3%～80.0%。主要不合格原因分别为：笔误6.5%(小数点位置错误70.1%、单位不正确20.8%、仪器或方法编码不正确8.1%)；方法问题45.1%(校准54.2%、试剂38.0%、室间质评物7.8%)；设备问题28.5%(未定期维护98.0%、管路2.0%)；技术问题8.2%(未遵循操作规程80.4%、质评物复溶错误10.6%、在设备上放置的顺序不正确9.0%)；无法解释11.7%(系统误差68.2%、随机误差31.8%)；无质评样本及评价方法的问题。对钠、氯、磷、直接胆红素、总铁结合力、铜、锌7个不合格项目分析系统进行分组统计，多数项目配套系统不合格的比例低于非配套系统。
结论实验室应进一步加强质量控制工作，使用高质量的试剂，改进操作技术，增强责任心，以保证检测结果的可靠性。(中华检验医学杂志，2016, 39：376-379)