人热休克蛋白90β-cDNA基因克隆及其真核表达载体的构建

来源 :生物医学工程学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：feijian06

【摘要】

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本研究旨在克隆人热休克蛋白90β（HsP90β）基因，构建其真核表达载体pcDNA3．1（＋）-hHSP90β，为研究hHSP90β的基因治疗奠定实验基础。按Invitrogen公司操作说明用TRIzolReagent提取鼻咽

【作者】

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刘涛赵菊梅田聆魏于全梁传余

【机构】

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四川大学华西医院耳鼻喉科,四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究中心·,人类疾病生物治疗教育部重点实验室

【出处】

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生物医学工程学杂志

【发表日期】

：

2006年6期

【关键词】

：

热休克蛋白90β(HsP90β)真核表达载体质粒pcDNA3.1(+) Human heat shock protein 90β （hHSP90β） Eukar

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30270524）

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本研究旨在克隆人热休克蛋白90β（HsP90β）基因，构建其真核表达载体pcDNA3．1（＋）-hHSP90β，为研究hHSP90β的基因治疗奠定实验基础。按Invitrogen公司操作说明用TRIzolReagent提取鼻咽癌总RNA，并经RT—PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEMEasy T Vector连接，挑选白色菌落进行鉴定，结果为重组质粒，命名为PGEM—hHSP90β。将PGEM—hHSP90β及pcDNA3．1（＋）质粒经AfllI和Xbal双酶切、胶

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