目的构建含人酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptorB,TrkB)基因的重组慢病毒质粒,建立稳定过表达Trk B的肾癌细胞株786-O并观察TrkB过表达后细胞增殖能力变化。方法扩增TrkB编码序列(coding sequence,CDS),并与pLV-EGFP(2A)puro载体连接。将连接产物导入HEK293V细胞包装成病毒颗粒并感染肾癌细胞株786-O。Western blotting检测TrkB蛋白表达。MTS法和克隆形成实验检测786-O增殖能力变化。结果重组慢病毒质粒pLV-EGFP(2A)puro-h TrkB构建成功,感染靶细胞后获得稳定过表达Trk B的肾癌细胞株786-O。重组质粒组TrkB蛋白表达显著升高。MTS实验中,重组质粒组490 nm吸光值明显降低(P<0.05);克隆形成实验中,重组质粒组克隆形成数明显低于空载体组(P<0.05)。结论稳定过表达TrkB可能抑制肾癌细胞786-O细胞增殖。