探讨B7-H3在Tie2表达单核巨噬细胞(Tie2 expressing monocytes, TEMs)介导肾透明细胞癌(ccRCC)血管生成中的作用。
方法2016年4—12月采用流式细胞术检测确诊的20例肾透明细胞癌组织及癌旁正常肾组织中TEMs表面B7-H3表达情况；利用免疫组化染色法检测肾透明细胞癌B7-H3＋TEMs高表达和B7-H3＋TEMs低表达者CD34标记的微血管密度之间的差异；将786-O肾癌细胞株与B7-H3＋TEMs和B7-H3－TEMs共培养，收集B7-H3＋TEMs和B7-H3－TEMs培养上清液作为条件培养基(分别为B7-H3＋TEMs组和B7-H3－TEMs组，另外以普通培养基为空白对照组)，通过小管形成实验和小鼠主动脉环实验验证B7-H3＋TEMs对血管形成能力的影响。
结果肾透明细胞癌组织中TEMs表面B7-H3分子表达率为(45.10±17.78)%，癌旁正常肾组织的表达率为(10.28±4.28 )%，差异有统计学意义(P<0.01)；B7-H3＋TEMs低表达者微血管密度为76.55±20.80，B7-H3＋TEMs高表达者微血管密度为103.81±29.28，差异有统计学意义(P＝0.027)；小管形成实验结果显示B7-H3＋TEMs组脐静脉内皮细胞的小管形成数量(55.25±11.48)显著多于B7-H3－TEMs组(31.34±8.45)和空白对照组(25.00±6.74) (P<0.001)。小鼠主动脉环实验结果显示B7-H3＋TEMs组新生血管形成数量(77.35±18.47)显著多于B7-H3－TEMs组(39.42±8.29)和空白对照组(28.79±7.63) (P<0.001)。
结论B7-H3＋TEMs在肾透明细胞癌的血管生成中可能发挥重要作用，有望成为肾透明细胞癌抗血管生成治疗的有效靶标。