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目的探索基因治疗载体pCI-neo-IL-1ra-Fcε在大鼠体内的最适表达条件及免疫原性。方法采用气道滴注方式将pCI-neo-IL-1ra-Fcε载体滴注至大鼠肺部,利用RT-PCR及Westernblot方法检测不同剂量(0.25、0.5、2.5mg·kg^-1)载体在不同时间(d4、d7、d20)的表达量,并采用免疫组化方法进行验证。间接ELISA法检测滴注后IL-1ra-Fcε蛋白IgG抗体变化,并对IgG抗体亚型IgG2a和IgG1进行分析。结果3种不同剂量载体在滴注后d20均可检测