【摘 要】
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目的 探讨氟康唑(FCZ)联合氟胞嘧啶(5-FC)治疗非AIDS相关隐球菌性脑膜炎的临床疗效.方法 回顾性分析52例非AIDS相关隐球菌性脑膜炎患者经两性霉素B(AmB)+ 5-FC治疗(32例)与FCZ+ 5-FC治疗(20例)的临床特点、疗效和转归,组间比较采用t检验和卡方检验.结果 AmB联合5-FC组与FCZ联合5-FC组治疗后的颅内压分别为(221.9±76.2)和(213.4±99.2
【机 构】
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510630广州,中山大学附属第三医院感染科,510630广州,中山大学附属第三医院感染科,510630广州,中山大学附属第三医院感染科,510630广州,中山大学附属第三医院感染科
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目的 探讨氟康唑(FCZ)联合氟胞嘧啶(5-FC)治疗非AIDS相关隐球菌性脑膜炎的临床疗效.方法 回顾性分析52例非AIDS相关隐球菌性脑膜炎患者经两性霉素B(AmB)+ 5-FC治疗(32例)与FCZ+ 5-FC治疗(20例)的临床特点、疗效和转归,组间比较采用t检验和卡方检验.结果 AmB联合5-FC组与FCZ联合5-FC组治疗后的颅内压分别为(221.9±76.2)和(213.4±99.2) mm H2O(1 mm H2O=0.0098 kPa),脑脊液隐球菌数分别为(351±1180)/mL和(508±943)/mL,脑脊液蛋白含量分别为(0.754±0.726)g/L和(0.649±0.308)g/L,脑脊液白细胞数分别为(16±25)×106/L和(28±32)×106/L,两组上述指标比较,差异均无统计学意义(t=0.302,t=-0.473,t=0.578,t=-1.348,均P＞0.05).AmB联合5-FC组治愈率为59.38％(19/32),好转率为6.25％(2/32),未愈或病死率为34.38％(11/32);FCZ联合5-FC组治愈率为35.00％(7/20),好转率为25.00％(5/20),未愈或病死率为40.00％ (8/20),两组治愈率、未愈或病死率比较,差异无统计学意义(x2=2.925,x2=0.168；均P＞0.05).结论 FCZ联合5-FC治疗对隐球菌性脑膜炎亦有较好的疗效。
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手足口病是由肠道病毒(EV)引起的急性传染病,以感染柯萨奇病毒A16型(CoxA16)、EV71多见,3岁以下儿童发病率较高.患者和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道等途径传播.主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。
患者女,40岁.颈部疼痛20 d余,伴头痛,无发热,无恶心、呕吐,无纳差.10余年前体检时发现HBsAg、抗-HBe和抗-HBc阳性,肝功能正常;每年复查肝功能及肝脏B型超声均正常,未进行任何治疗.体格检查:体温36.5℃,脉搏75次/min,呼吸18次/min,血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);甲状腺Ⅱ度肿大,质硬,压痛明显。
患者男,54岁,农民.因“左下肢皮肤损伤9d、伴发热3d”于2013年6月5日人院.2013年5月27日患者发现左小腿后外侧有大片红色皮肤损伤,触痛明显,未重视3d后皮肤损伤范围扩大,当地诊所予穿心莲片、氨苄西林丙磺舒胶囊治疗4d,疗效不佳.6月2日于延安大学附属医院皮肤科诊为“过敏性血管瘤”,给予复方头孢克洛胶囊、夫西地酸乳膏治疗.当天下午出现寒战、发热,体温高达39.8℃,伴明显头痛,肌内注射
目的 研究金丝桃素对HBV复制的影响.方法 以拉米夫定为对照,浓度梯度金丝桃素作用于HepG2.2.15细胞,ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg,Southern印迹法检测细胞培养上清液中HBV DNA水平,并计算金丝桃素的半数细胞抑制浓度(IC50)和半数有效浓度(EC50).以32P标记的脱氧核糖核苷三磷酸为底物,测定金丝桃素和拉米夫定对HBV DNA聚合酶(反转录酶)活性
乙型肝炎(乙肝)是HBV感染所导致的免疫介导性疾病,即HBV本身并不致病,它对肝细胞的损伤主要是通过人体的免疫应答,如机体免疫反应正常,机体对感染的HBV表现为自限性痊愈(抗-HBs阳性);如患者免疫调节功能紊乱,致使疾病迁延不愈而成为慢性乙肝[1-2].可见,HBV引发的宿主免疫应答强度是导致疾病进展的关键因素.相关研究发现,HBV在机体内引起的免疫反应主要是细胞免疫[3].外周血单个核细胞(p
患者男,38岁,因皮肤发黄、眼黄、尿黄15d人院.体格检查:神志清,皮肤、巩膜明显黄染,结膜苍白,前胸皮肤可见少量出血点,双侧甲状腺Ⅰ度肿大,全腹软,右上腹轻压痛,无反跳痛,莫氏征阴性,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性,肠鸣音4次/min,双下肢无水肿。
2021年以来，全球新冠肺炎疫情一度趋于缓和，但由于变异病毒的扩散，近期部分国家感染病例再度上升。2021年7月下旬国外变异病毒由南京禄口机场输入国内，再次提醒我们全球疫情短期内不会彻底结束，中长期还可能会出现间歇性暴发风险。受疫情叠加经济、技术、政策等多重因素的影响，基于全球分工和国际贸易的全球价值链遭受巨大冲击，世界贸易格局呈现出比以往更加突出的复杂性和不确定性。江苏作为我国对外贸易大省，应主
以往的观点认为,喹诺酮类药物耐药主要由于细菌染色体上的药物靶蛋白突变造成,但1998年发现了一种质粒介导的喹诺酮耐药基因(quinolone resistance,qnr),后命名为qnrA1,它可以通过质粒在细菌水平传播转移,Qnr蛋白能够保护DNA螺旋酶不受喹诺酮类药物的影响[1].随后另外两种质粒介导的喹诺酮耐药基因,氨基糖苷类乙酰转移酶新亚型[ aac(6′)- Ib-cr]和喹诺酮外排蛋
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